RAPORT DE REACŢIE ADVERSĂ SUSPECTATĂ

Sun Pharma are un angajament puternic pentru fabicarea produselor de calitate, O baza de date corespunzătoare de raportare a evenimentelor adverse este menţinută pentru a se asigura că reglementările de conformitate sunt respectate la nivel global. Va rugăm să ne ajutaţi completând formularul de mai jos în cazul unei reacţii adverse. Informaţiile generate bazate pe aceste rapoarte ajută la evaluarea continuă a raportului beneficiu-risc al medicamentelor.

Ce trebuie raportat?

• Clienții, profesioniștii din domeniul sănătății pot raporta „Orice experiență adversă/efect secundar” experimentat după administrarea medicamentelor Sun Pharma.

• În plus, acestea sunt alte scenarii/situații (citate mai jos ca exemple) care pot fi raportate la Sun Pharma, departamentul de farmacovigilență pentru orice medicament SunPharma care este în discuție.

• Pacienta care ia medicamentul companiei era însărcinată → Raportați departamentului de farmacovigilență ca fiind însărcinată
• Medicamentul companiei pentru pacientul X nu a funcționat → Raportați departamentului de farmacovigilență ca lipsă de eficacitate
• Pacientul a luat o supradoza cu produsul X (medicamentul companiei) → Raportați departamentului de farmacovigilență ca supradozaj
• Pachetul de medicament al companiei este decolorat sau deteriorat → Raportați ca reclamație de produs
• Pacienții raportează că tableta avea o formă diferita → Raportați ca reclamație de produs
• Evenimentul advers este deja mentionat în prospectul medicamentului – ați raporta în continuare acest lucru? → Raportați totul la departamentul de farmacovigilență
• Ce se întâmplă dacă un AE vă este raportat dumneavoastra ca reprezentant al companiei, dar nu este data nici o denumire comercială ?→ Raportați totul departamentului de farmacovigilență
  

Cine poate raporta:

Orice profesionist din domeniul sănătății (medici, stomatologi, asistente medicale, farmaciști, pacienți etc.)
Non-profesional din domeniul sănătății (pacient, rudă, prieten etc.)